प्रायोगिक ड्रग टाइप 2 मधुमेह के खिलाफ वादा दिखाता है

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रविवार, फरवरी 26, 2012 (हेल्थडे न्यूज) - एक प्रयोगात्मक दवा जोखिम के बिना रोगियों के रक्त शर्करा नियंत्रण में सुधार करती है चरण 2 मधुमेह के रोगियों में कम रक्त शर्करा (हाइपोग्लाइसेमिया) का, चरण 2 नैदानिक ​​परीक्षण के परिणामों के अनुसार।

टाइप 2 मधुमेह रोग का अधिक प्रचलित रूप है, जो लगभग 9 0 प्रतिशत मामलों के लिए जिम्मेदार है। अक्सर मोटापे से बंधे होते हैं, टाइप 2 मधुमेह में रक्त शर्करा (ग्लूकोज) में परिवर्तनों के प्रति इंसुलिन प्रतिक्रिया का जवाब देता है।

टीएसी -875 नामक नई दवा, एक गोली है जो इंसुलिन के स्राव को बढ़ाने के लिए डिज़ाइन की गई है ऐसे परिवर्तन, जिसका अर्थ यह है कि रक्त शर्करा के स्तर सामान्य होने पर इंसुलिन स्राव पर इसका कोई प्रभाव नहीं पड़ता है - संभावित रूप से हाइपोग्लाइसेमिया के जोखिम को कम करता है।

मिशिगन मेडिकल स्कूल के डॉ। चार्ल्स बूरेंट के नेतृत्व में परीक्षण में 426 रोगी शामिल थे टाइप 2 मधुमेह के साथ, जो पहली पंक्ति मधुमेह दवा मेटफॉर्मिन के साथ आहार, व्यायाम या उपचार के माध्यम से पर्याप्त रक्त शर्करा नियंत्रण नहीं प्राप्त कर रहे थे।

रोगियों को यादृच्छिक रूप से टीएके -875 (303 रोगी), प्लेसबो (61 रोगी) ), या ग्लिमेपाइराइड नामक एक और मधुमेह दवा (अमेरील नामक ब्रांड)।

अध्ययन को टेकेडा फार्मास्युटिकल (जो दवा विकसित कर रहा है) द्वारा वित्त पोषित किया गया था, और द लांसेट में

में दिखाई देता है।

12 सप्ताह के बाद, सभी मरीज़ डी लेते हैं शोधकर्ताओं ने कहा कि टीएके -875 की तरजी खुराक में उनके रक्त शर्करा के स्तर में महत्वपूर्ण गिरावट आई है। ग्लिमेपाइराइड लेने वाले मरीजों में भी इसी तरह की कमी आई।

हालांकि, ग्लिमेपाइराइड (1 9 प्रतिशत) लेने वाले प्लेसबो लेने वालों के मुकाबले टीएके -875 (2 प्रतिशत) लेने वाले मरीजों में हाइपोग्लाइसेमिया के एपिसोड की घटनाएं बहुत कम थीं (2 प्रतिशत)।

अनुसंधानकर्ताओं के मुताबिक टीएसी -875, प्लेसबो समूह में 48 प्रतिशत और ग्लिमेपाइराइड समूह में 61 प्रतिशत लोगों के बीच इलाज से संबंधित दुष्प्रभावों की घटनाओं में 49 प्रतिशत थे। वे लिखते हैं कि वे "टीएके -875 की क्षमता के बारे में उत्साहित हैं और यह पता लगाने के लिए उत्सुक हैं कि यह दवा कितनी अच्छी तरह से काम करती है, यह कितना सुरक्षित है और मधुमेह के इलाज में इसकी जगह क्या है।"

इन बर्मिंघम, इंग्लैंड में एस्टन विश्वविद्यालय के क्लिफोर्ड बेली ने एक जर्नल कमेंटरी को चेतावनी दी कि, "टाइप 2 मधुमेह के इलाज के लिए एक नई कक्षा के अनुमोदन की यात्रा पर, [टीएसी -875 जैसे दवाओं] से कई प्रश्न पूछे जाएंगे," प्रश्नों के साथ-साथ वे कितने समय तक प्रभावी रह सकते हैं, साथ ही साथ सुरक्षा समस्याएं भी शामिल हैं।

अन्य मधुमेह विशेषज्ञों ने नए निष्कर्षों पर मिश्रित विचार किए।

डॉ। लॉरेन विस्नर ग्रीन न्यूयॉर्क शहर में एनवाईयू लैंगोन मेडिकल सेंटर में एंडोक्राइनोलॉजी के नैदानिक ​​सहयोगी प्रोफेसर हैं। उन्होंने नोट किया कि ग्लिटाज़ोन - रेज़ुलिन, अवंदिया और एक्टोस जैसी नई दवाओं की एक अलग श्रेणी जो इंसुलिन प्रतिरोध को लक्षित करती है - सभी ने क्लिनिकल परीक्षणों में प्रारंभिक वादा दिखाया है इससे पहले कि उपयोगकर्ताओं में चिंताजनक साइड इफेक्ट्स शुरू हो जाएं (अवंदिया को हाल ही में अमेरिकी बाजार से वापस ले लिया गया था दिल के जोखिम के कारण)।

टीएके -875 के लिए, यह एक अलग तंत्र को लक्षित करता है "लेकिन फिर भी, जब तक कि अल्पकालिक और दीर्घकालिक कार्डियोवैस्कुलर प्रभावों के बारे में अधिक जानकारी न हो, हमें प्रत्येक नई दवा के लिए मध्यम उत्साह के साथ आगे बढ़ने की आवश्यकता है और दवा तंत्र, "विस्नर ग्रीन ने कहा।

डॉ। न्यूयॉर्क शहर के लेनॉक्स हिल अस्पताल में एंडोक्राइनोलॉजिस्ट मिनीशा सूद ने जोर देकर कहा, "टाइप 2 मधुमेह की बढ़ती वैश्विक घटनाओं को देखते हुए, चिकित्सा समुदाय उत्सुकता से उपन्यास एजेंटों के विकास की प्रतीक्षा कर रहा है ताकि हमारे मधुमेह विरोधी एंटी-डेमेटिक एजेंटों को जोड़ा जा सके।"

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